在上文中金義博與您分享了關(guān)于直讀光譜儀的誤差來源，下面小編將和您講的是關(guān)于如何避免誤差：
一、試樣表面要平整，當(dāng)試樣放在電架上時，不能有漏氣現(xiàn)象。如有漏氣，激發(fā)時聲音不正常。
二、樣品與控制標(biāo)樣的磨紋粗細要一致，不能有交叉紋，磨樣用力不要過大，而且用力要均勻，用力過大，容易造成試樣表面氧化。
三、對高鎳鉻鋼磨樣時，要使用新砂輪片磨樣，磨紋操作要求更嚴(yán)格。
四、試樣不能有偏析、裂紋、氣孔等缺陷，試樣要有一定的代表性。
五、電的頂尖應(yīng)具有一定角度，使光軸不偏離中心，放電間隙應(yīng)保持不變，否則聚焦在分光儀的譜線強度會改變。多次重復(fù)放電以后，電會長尖，改變了放電間隙。激發(fā)產(chǎn)生的金屬蒸氣也會污染電。所以必須激發(fā)一次后就用刷子清理電。
六、透鏡內(nèi)表面常常受到來自真空泵油蒸氣的污染，外表面受到分析時產(chǎn)生金屬蒸氣的附著，使透過率明顯降低，對波長小于200nm的碳、硫、磷譜線的透過率影響更顯著，所以聚光鏡要進行定期清理。
七、真空度不夠高會降低分析靈敏度， 特別是波長小于200nm的元素更明顯， 為此要求真空度達0.05mmHg。
八、出射狹縫的位置變化受溫度的影響大，因此保持分光室內(nèi)恒溫30℃很重要，還要求室內(nèi)溫度保持一致，使出射狹縫不偏離正常。
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