二十一、直讀光譜儀的校準手段有哪些?
（1）光譜儀的校準如下：
描跡是對光譜儀的光學系統進行的校準。這是校準的首要前提。在此條件下可進行如下校準：
標準化即再校準工作曲線，然后可用到的校準方法有：①修改持久工作曲線法（修改標準化參數） ②控樣法 ③類型標準化法。
（2）①機械校準 ②光學校準 ③電氣校準 ④軟件校準
（3）我覺得校準應該是包括硬件校準和軟件校準。
硬件包括狹縫校準、入射窗口清潔、負高壓系統、光電轉換等。這是儀器正常工作的先覺條件。
軟件包括：完全標準化，類型標準化（控樣校準）等。完全標準化是用于校正儀器的漂移而引起的工作曲線的變化。而控樣校準可以修正樣品冶煉方式與工作曲線（即與做工作曲線的標樣的冶煉方式的差異）。
儀器的校準應先由硬件開始，然后才是軟件。
二十二、激發臺漏氣怎樣解決?漏氣會不會影響測定結果，會不會對儀器產生影響?
（1）檢查樣品 氬氣調節的流量
（2）有可能: A、樣品表面處理不平 B、激發孔變形，磨損
（3）會影響結果的，漏氣真空度下降會有氧氣進入，氧氣對低紫外吸收影響較大，從而影響檢測結果
二十三、光譜標樣、光譜校正樣和光譜控制樣。請問這幾個有什么不同呢？
光譜標樣是用來做曲線的,光譜校正樣是用來做標準化的,而光譜控制樣則是控制和指導生產
二十四、光強值上不去,怎么辦?
（1）激發點正常的前提下，檢查透鏡和重新描跡，做完這些還沒有好轉的話，您可能就需要找工程師了，可能需要開光室檢查了
（2）氬氣純度夠不夠?透鏡擦了沒有?這些也是影響光強度的原因
（3）還有電是不是平頭了
二十五、氬氣不純激發點是什么樣子?
激發斑點白呼呼的，斑點中心沒有亮晶晶的金屬光澤
二十六、處理透鏡的時候發現透鏡兩邊有黃色光斑，怎么辦
（1）用無水乙醇將透鏡泡上幾個小時，然后用沾過乙醇的脫脂棉用力擦透鏡，擦到有咯吱咯的聲音，效果還不錯
（2）用丙酮泡后用脫脂棉或擦鏡布擦，后用已醇沖洗,然后用吸耳球吹干.
（3）用煙灰試一試吧!效果挺好的,但是不要每次都用.
（4）先用無水乙醇泡2-3小時,用脫脂棉擦完后,再用鏡面紙擦掉毛絲.
（5）如果透鏡出現問題建議更換，透鏡對分析數據影響比較大，特別長期使用后有劃傷等，應及時更換
二十七、現在擊發點有時打不好，有白斑或白斑也沒有。
故障1：氬氣純度不夠，達不到分析要求。解決辦法：更換氬氣試試；
故障2：樣品制備不合乎要求，可能不平或表面污染。解決辦法：重新加工樣品。
故障3：分析間隙可能偏離，有可能輕微突出。解決辦法：檢測激發分析電，看是否正常。激發能量不足也可能是一個原因。
二十八、火花直讀光譜儀和X射線熒光光譜儀的區別?
X射線熒光光譜儀可以分析粉末樣品、熔融樣品、液體樣品、固體樣品等，非金屬或金屬都可以分析；火花直讀光譜儀只能分析固體樣品，而且要求樣品是導電介質，簡單的說就是分析金屬固體樣品中的金屬或者非金屬元素。
二十九、描跡多長時間進行一次?
（1）在正常的情況下半年一次就可以了。
（2）如果沒有特殊情況發生就不用描跡，掃描盤經常旋轉會減少使用壽命.
（3）廠家一般推薦在做再校準前做一次，如果動了透鏡肯定是要做的.
三十、清潔激發臺應注意什么?
（1）激發臺清理后一般都要做標準化校正和電標準化(耗費放電).
（2）要當心的是，把臺板拿下來的時候，很容易撞斷電！
（3）每激發一個試樣前須用軟紙擦凈火花臺，再用電刷擦凈電。
清理火花臺前，先關閉光源。然后擰下火花臺前的電定位螺桿，卸下火花臺板，小心取出火花室內圓石英墊片和玻璃套管，再用吸塵器清理火花室的黑色沉積物。
清理火花室內部后，安裝火花臺板時要用中心距定好中心，再擰緊固定螺絲，然后用電定距螺桿調整好電距。再將玻璃套管套在電上。
激發樣品后在火花臺內產生黑色沉積物可導致電與火花臺之間短路，所以火花臺應定期清理。
（4）密封圈一定要上好,否則漏氣；電位置要對，否則影響入射光強。
總結：儀器是你的朋友，需要你認真的呵護，為了你的儀器能夠安全可靠的運行，請記住以上三十個要點，如果你把它照顧好，它也一定會為你服務好！
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